Klar til produktionsforøgelse

Logica opgraderer det eksisterende produktionsstyringssystem for Octapharma AB.

I Stockholm ligger en fabrik, der har produceret blodplasmaprodukter siden 1949. Fabrikken blev overtaget af den verdensomspændende medicinalkoncern Octapharma i 2002. I den anledning skulle der ske en fornyelse af produktionsstyringssystemet, der i en årrække har været baseret på en ældre generation af Logicas nuværende PROCOS system.

Efter overtagelsen skulle den ny Octapharma AB blandt andet forøge produktionen til 600.000 liter plasma pr. år. Logica står for udskiftningen af den del af produktionsstyringssystemet, som er baseret på den tidligere version af PROCOS/2.

Systemet før
Hovedstationssystemet var tidligere baseret på en OS/2-platform, og kommunikationen med det procesnære udstyr skete via en speciel kommunikationsbus af ældre design – en såkaldt TDX-bus. Det samme gjorde sig gældende for det procesnære udstyr i form af IPC´er, der er Logicas udgave af PLC´er. IBM´s beslutning om ophør af support på OS/2 styresystemet samt med tiden stigende vanskeligheder med at skaffe komponenter til kommunikationsbussen og til de installerede IPC’er, fremkaldte et behov for udskiftning af anlægget.

Forbedringer på flere områder
Hele produktionsstyringssystemet udskiftes med en "Up-to-date" teknologi. Octapharma AB får blandt andet:

• Et anlæg, der lever op til gældende standarder og reguleringer for produktion af medicinalvarer.
• Hovedstationssystemet løftet op på Windows-platform, der åbner for mulig integration med andre, nutidige tredjeparts softwareprodukter.
• Et nutidigt LAN og nyeste udgave af IPC´er kaldet IPC911.
• Nye PC´er og servere med fladskærme.

Ved opgraderingen sørger Logica for at konvertering af brugerkoden sker 1:1. Dette gælder både koden i IPC´erne samt de billeder, der er operatørernes interface til processen. Herved sikres, at styringen af produktionsapparatet forbliver fuldstændigt uændret, hvilket er af afgørende betydning for en reguleret virksomhed. Det vil dog blive nødvendigt at foretage mindre justeringer og tilpasninger i forhold til det relaterede teknologiløft.

Fuld dokumentation
Samtlige faser i projekteringsforløbet dokumenteres, som det kræves for leverancer af validerede systemer til medicinalindustrien. Det samme gælder samtlige tests, som gennemføres før og efter installation af anlægget.

Anlægget blev designet og projekteret i løbet af foråret 2006. Installation og idriftsættelse skete i sommeren 2006 under et i forvejen planlagt produktionsstop, hvor produktionsanlægget i øvrigt alligevel skulle renoveres.

For mere information kontakt:
Anne Christensen
+45 29 48 06 96
anne.christensen@logica.com